講演・口頭発表等[R]
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基本情報
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| 氏名 | 懸川 友人 |
| 氏名（カナ） | カケガワ トモヒト |
| 氏名（英語） | Kakegawa Tomohito |
| 所属 | 薬学部 医療薬学科 |
| 職名 | 教授 |
| researchmap研究者コード | |
| researchmap機関 |
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メチル化エリスロマイシン誘導体(TE-031)の蛋白質合成阻害機構
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日本薬学会第107年会(京都)
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1987/04/01
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URL
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生体内で代謝分解を受けにくいメチル化エリスロマイシン(TE-031)の蛋白質合成阻害機構について従来のエリスロマイシンA(EM)と比較検討した。菌の増殖阻害作用は、E. coli Q13、B. subtilis 168に対しては両剤で差がなく、B. megaterium lFM2235、B. subtilis ATCC6633に対してはTE-031の方が強かった。in vitro蛋白合成阻害作用は、すべての菌から調製した系で差がなかった。リボソームに対する結合能は両剤で差はなく、 互いに拮抗がみられた。
(共同研究につき本人担当部分の抽出不可能)
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