Fundamentals of Pharmaceutical Chemistry

授業科目名

学年

1Grade

単位数

2.00Credits

実務経験の有無

開講クォーター

semester not specified

担当教員

Ishizaki Miyuki,Kamei Tomoyo

授業形態

授業で主に使用する言語

日本語

授業方法区分

開講キャンパス

Togane Campus

授業の到達目標及びテーマ

くすりをはじめとする化学物質を安全に取り扱うためには、それらの化学物質の持つ基本的性質を把握する必要がある。医薬品の多くは有機化合物であり、多種多様な官能基を有し、それらが生体内で反応、相互作用することでくすりとしての作用を及ぼす。
本科目では化学物質、主として有機化合物の化学的性質を知る上で非常に重要な役割を果たす「官能基」に注目し、それぞれの官能基の性質について学修する。また、物質量の概念を身につけ、反応の量的関係についても理解する。これらを通して薬学専門領域で利用する化学的な基礎知識を修得する。

授業の概要

薬の作用発現を含むほとんどの生体内反応は、有機化合物が関与する化学反応である。一見、膨大な数の化学反応も、いくつかの基礎的な原理や概念によって説明することが可能である。基礎化学では、周期表、化学結合、官能基の種類と性質、酸塩基の中和反応、酸化還元反応、物質量の概念と量的関係など高校で学習した内容を理論的に理解し、大学での専門領域の基盤となる知識を修得する。
コアカリキュラム　C3 (1)、C3 (2)、C3 (3)
授業全回に共通するSBOs
科学、医療に関連する英語の代表的な用語を列挙し、その内容を説明できる。(H03800)（薬学準備教育ガイドライン対応）
自然科学各分野における基本的単位、数値、現象の英語表現を列記できる。(H04100)（薬学準備教育ガイドライン対応）
科学、医療に関連する英語の代表的な用語、英語表現を列記できる。(H04200)（薬学準備教育ガイドライン対応）
【主な学習方法】　講義、演習、分子構造模型

授業計画

1回

【第1回】導入、原子、分子（１）
私たちの生活に恩恵を与えてくれる化学の成果について概説できる。（C10281）（大学独自の薬学専門教育対応）
原子、分子、イオンの基本的構造について説明できる。(H06500)
原子量、分子量を説明できる。(H06600)
同素体、同位体について、例を挙げて説明できる。(H06900)
周期表について説明できる。
原子の電子配置とイオンについて説明できる。 (H06700)
【学習方法】　講義、演習

事前学習

[2h]薬学基礎本化学の1〜12ページと33ページを読んでおくこと。事前に高校で学習した化学と人間生活、周期表、原子、分子、原子量、分子量、イオン化エネルギー、電気陰性度、同素体、同位体について復習しておくこと。

事後学習

[2h]この講義で配布した資料、薬学基礎本化学の1〜12ページと33ページを読み、講義内で取り扱った問題を解き直して理解を深める。周期表の意味を理解し覚える。

2回

【第2回】導入、原子、分子（2）
原子、分子、イオンの基本的構造について説明できる。(H06500)
周期表に基づいて原子の諸性質（イオン化エネルギー、電気陰性度など）を説明できる。(H06800)
イオン結合、共有結合、配位結合、金属結合の成り立ちと違いについて説明できる。(H07000)
【学習方法】　講義、演習

事前学習

[2h] 薬学基礎本化学の1〜14ページと33ページを読んでおくこと。
事前に高校で学習した化学と人間生活、周期表、原子、分子、原子量、分子量、イオン化エネルギー、電気陰性度、同素体、同位体、イオン結合、共有結合、配位結合、金属結合について復習しておくこと。

事後学習

[2h]この講義で配布した資料、薬学基礎本化学の1〜12ページと33ページを読み、講義内で取り扱った問題を解き直して理解を深める。

3回

【第3回】化学結合と化学構造の表し方
イオン結合、共有結合、配位結合、金属結合の成り立ちと違いについて説明できる。(H07000)
ケクレ構造とルイス構造、骨格構造を用いて化学構造を記入することができる。
【学習方法】　講義、演習

事前学習

[2h] 薬学基礎本化学の13〜18ページ、106、109、110ページを読んでおくこと。事前に高校で学習したイオン結合、共有結合、配位結合、金属結合について復習しておくこと。

事後学習

[2h]この講義で配布した資料、薬学基礎本化学の13〜18ページ、106、109、110ページを読み、講義内で取り扱った問題を解き直して理解を深める。ケクレ構造とルイス構造、骨格構造を用いて化学構造を書けるようにする。

4回

【第4回】化学構造の表し方と極性
ケクレ構造とルイス構造、骨格構造を用いて化学構造を記入することができる。
各原子の形式電荷を示すことができる。
分子の極性について概説できる。(H07100)
【学習方法】　講義、演習

事前学習

[2h] 薬学基礎本化学の13〜18ページ、106、109、110ページを読んでおくこと。事前に高校で学習したイオン結合、共有結合、配位結合、金属結合について復習しておくこと。

事後学習

[2h]この講義で配布した資料、薬学基礎本化学の13〜18ページ、106、109、110ページを読み、講義内で取り扱った問題を解き直して理解を深める。

5回

【第5回】官能基とその性質（１）
基本的な官能基の名称と構造を列挙できる。(H07401)（大学独自の薬学専門教育対応）
【学習方法】　講義、演習

事前学習

[2h] 薬学基礎本化学の108ページ、129〜139ページを読んでおくこと。事前に高校で学習した官能基について復習しておくこと。

事後学習

[2h]この講義で配布した資料、薬学基礎本化学の108ページ、129〜139ページを読み、講義内で取り扱った問題を解き直して理解を深める。官能基の名称と構造を覚える。

6回

【第6回】官能基とその性質（２）
簡単な化合物の構造式中に含まれる官能基を名称と共に示すことができる。(H07402)（大学独自の薬学専門教育対応）
【学習方法】　講義、演習

事前学習

[2h] 薬学基礎本化学の108ページ、129〜139ページを読んでおくこと。事前に高校で学習した官能基について復習しておくこと。

事後学習

[2h]この講義で配布した資料、薬学基礎本化学の108ページ、129〜139ページを読み、講義内で取り扱った問題を解き直して理解を深める。

7回目

【第7回】官能基とその性質（３）
簡単な化合物の構造式中に含まれる官能基を名称と共に示すことができる。(H07402)（大学独自の薬学専門教育対応）
酸性と塩基性を示す官能基を区別することができる。
【学習方法】　講義、演習

事前学習

[2h] 薬学基礎本化学の108ページ、129〜139ページを読んでおくこと。事前に高校で学習した官能基について復習しておくこと。

事後学習

[2h]この講義で配布した資料、薬学基礎本化学の108ページ、129〜139ページを読み、講義内で取り扱った問題を解き直して理解を深める。

8回

【第８回】基本的な有機反応（１）
基本的な有機反応（置換、付加、脱離）を区別できる。(C10701)（大学独自の薬学専門教育対応）
基本的な有機化学反応について、反応式を書くことができる。(C10704)（大学独自の薬学専門教育対応）
【学習方法】　講義、演習

事前学習

[2h] 薬学基礎本化学の80〜83ページ、111〜112ページを読んでおくこと。事前に高校で学習した代表的な化学反応、酸化と還元について復習しておくこと。

事後学習

[2h]この講義で配布した資料、薬学基礎本化学の80〜83ページ、111〜112ページを読み、講義内で取り扱った問題を解き直して理解を深める。置換、付加、脱離反応を理解する。

9回

【第９回】基本的な有機反応（２）
酸化と還元について電子の授受を含めて説明できる。(H07900)
基本的な有機反応（酸化、還元）を区別できる。(C10701)（大学独自の薬学専門教育対応）
基本的な有機化学反応について、反応式を書くことができる。(C10704)（大学独自の薬学専門教育対応）
【学習方法】　講義、演習

事前学習

[2h] 薬学基礎本化学の80〜83ページ、111〜112ページを読んでおくこと。事前に高校で学習した代表的な化学反応、酸化と還元について復習しておくこと。

事後学習

[2h]この講義で配布した資料、薬学基礎本化学の80〜83ページ、111〜112ページを読み、講義内で取り扱った問題を解き直して理解を深める。

10回

【第10回】物質量と化学反応式
物質量について説明できる。
代表的な化学変化を化学量論的に捉え、その量的関係を計算できる。(H07700)
【学習方法】　講義、演習

事前学習

[2h] 薬学基礎本化学の33〜38ページを読んでおくこと。事前に高校で学習した物質量、濃度計算について復習しておくこと。

事後学習

[2h]この講義で配布した資料、薬学基礎本化学の33〜38ページを読み、講義内で取り扱った問題を解き直して理解を深める。

11回

【第11回】物質量と計算
物質量について説明できる。
薬学で扱う溶液の濃度計算ができる。
【学習方法】　講義、演習

事前学習

[2h] 薬学基礎本化学の33〜38ページを読んでおくこと。事前に高校で学習した物質量、濃度計算について復習しておくこと。

事後学習

[2h]この講義で配布した資料、薬学基礎本化学の33〜38ページを読み、講義内で取り扱った問題を解き直して理解を深める。

12回

【第12回】酸と塩基
酸と塩基の基本的な性質および強弱の指標を説明できる。（H07800）
基本的な酸塩基化学反応について、反応式を書くことができる。(C10703)（大学独自の薬学専門教育対応）
代表的な化学変化を化学量論的に捉え、その量的関係を計算できる。(H07700)
【学習方法】　講義、演習

事前学習

[2h] 薬学基礎本化学の66〜76ページを読んでおくこと。事前に高校で学習した代表的な酸塩基化学反応について復習しておくこと。

事後学習

[2h]この講義で配布した資料、薬学基礎本化学の66〜76ページを読み、講義内で取り扱った問題を解き直して理解を深める。

13回

【第13回】酸と塩基、ｐH計算
酸と塩基の基本的な性質および強弱の指標を説明できる。（H07800）
基本的な酸塩基化学反応について、反応式を書くことができる。(C10703)（大学独自の薬学専門教育対応）
代表的な化学変化を化学量論的に捉え、その量的関係を計算できる。(H07700)
溶液のpHを計算できる。
【学習方法】　講義、演習

事前学習

[2h] 薬学基礎本化学の66〜76ページを読んでおくこと。事前に高校で学習した代表的な酸塩基化学反応について復習しておくこと。

事後学習

[2h]この講義で配布した資料、薬学基礎本化学の66〜76ページを読み、講義内で取り扱った問題を解き直して理解を深める。

14回

事前学習

事後学習

15回

事前学習

事後学習

16回

事前学習

事後学習

17回

事前学習

事後学習

18回

事前学習

事後学習

19回

事前学習

事後学習

20回

事前学習

事後学習

21回

事前学習

事後学習

22回

事前学習

事後学習

23回目

事前学習

事後学習

24回

事前学習

事後学習

25回

事前学習

事後学習

26回

事前学習

事後学習

試験及び成績評価

課題：30%（5点×6回）　定期試験：70%によって総合的に評価する。
定期試験までで合格基準点を越えなかった場合は、再試験（記述100%）を行う。

課題(試験やレポート等)に対するフィードバック

課題に関しては次回講義内で解説する。

講義で使用するテキスト（書名・著者・出版社・ISBN・備考）

薬ゼミのわかりやすい薬学基礎本〔改訂第4版〕　化学

薬学ゼミナール

978-4-910504-42-1

配付資料も参考にすること

マクマリー有機化学概説第７版

児玉三明訳

東京化学同人

978-4-8079-0927-8

配付資料も参考にすること

参考文献・推薦図書

マクマリー有機化学概説問題の解き方（第７版） Susan McMurry（著）東京化学同人　ISBN 978-4807909285
マクマリー有機化学　第９版（上）（中）（下）（J.McMurry　著、伊東　椒　他訳）東京化学同人　ISBN（上）978-4807909124（中）978-4807909131（下）978-4807909148
薬学の基礎としての化学II(プライマリー薬学シリーズ3): 有機化学　日本薬学会編　東京化学同人　ISB 978-4807916542
化学系薬学 I（スタンダード薬学シリーズ II-3）化学物質の性質と反応　日本薬学会編　東京化学同人　ISBN 9784807917051
化学系薬学（IV. 演習編）　日本薬学会編　東京化学同人　ISBN 4807914707

研究室

亀井智代：東金キャンパス・Ｋ棟・Ｋ605
石﨑　幸：東金キャンパス・Ｋ棟・Ｋ608

オフィスアワー

亀井智代：木曜２，３限
石﨑　幸：木曜３，４限

科目ナンバリング

学位授与方針との関連

Syllabus data