キダチアロエ中のHCT116及びHepG2ガン細胞増殖抑制成分および活性増強のための誘導化　

日本薬学会第124年会（大阪）

キダチアロエの主成分であるaloeninの4’位のみをアルキル化し脂溶性を高めると一定範囲の脂溶性と細胞毒性活性の間に強い相関が見られた。1,8-dialkylaloeemodin誘導体に於いては、脂溶性と細胞毒性活性間に相関は見られなかった。さらに、aloeemodin誘導体には細胞選択性が強く認められた。特に1,8-dihexylaloeemodinはHCT116に9.7μM のIC50を示したがHepG2に100μMの濃度においても活性を示さなかった。